Im Entwicklungsprozess eines neuen Medizinproduktes stellen die Bereiche Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement Hürden dar, die den Projektfortschritt entscheidend ausbremsen oder sogar zum Erliegen bringen können.
Als Ihr hochspezialisierter Dienstleister im Bereich Medizintechnik sehen wir unsere Aufgabe darin, Ihnen das Überwinden dieser Hürde zu erleichtern und entscheidend zu einem effizienten Projektablauf beizutragen. Dafür steht Ihnen unser Team mit mehr als 20 Jahren Erfahrung in den Bereichen internationale Zulassung, Qualitätsmanagement, Entwicklung und Produktion von Medizinprodukten mit Rat und Tat zur Seite.
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